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丙烯酸酯无皂乳液的研究 
(发布日期:2007/6/1 11:32:00)
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朱再盛(广东药学院药学系,广州 510240),吕广镛(华南师范大学化学系 , 广州 570631) 

    摘要:在甲基丙烯酸甲酯和丙烯酸丁酯的无皂乳液体系中,加入适量的自制聚氨酯型反应性乳化剂(URE),考察单体配比和有机溶剂对乳胶膜性能的影响,并研究了聚合物乳液的稳定性。结果表明:与传统乳液聚合体系相比,所合成的胶乳耐电解质、耐酸碱、耐有机溶剂的性能均好。 

    关键词:乳化剂;稳定性;无皂乳液;甲基丙烯酸甲酯;丙烯酸丁酯 

    0、引言 

    乳液聚合已成为工业上广泛使用的聚合方法,其产物在建筑、工业制造等许多领域得到应用。但传统乳液聚合产物残留有游离的乳化剂,对聚合物的电性能、光学性质、表面性质及耐水性等会有一定的影响。为了改善乳液性能,人们发展了无皂乳液聚合,其中以反应性乳化剂乳液聚合较为引人注目,其特点是乳化剂分子中的双键与单体发生自由基共聚反应,可以键合在聚合物胶粒上。作者合成了一种带有磺酸钠基团的聚氨酯型反应性乳化剂,将其应用于丙烯酸酯的乳液聚合,并选择了SDBS、DNS-86进行对比试验。从乳胶膜的耐溶剂、乳液的稳定性等方面研究无皂乳液与传统乳液的性能差异。 

    1、实验部分 

    1.1 主要原料 

    甲基丙烯酸甲酯(MMA)、丙烯酸丁酯(BA)(化学纯);十二烷基苯磺酸钠(SDBS)(进口分装);聚氨酯型反应性乳化剂(URE)(自制);DNS-86 反应性乳化剂(工业品);过硫酸钾(KPS) (分析纯);去离子水。 

    1.2 聚合工艺 

    将一定量的乳化剂溶于去离子水并转移入三颈烧瓶中,拌下加入一定配比的混合单体MMA/BA,乳化均匀后,加入KPS水溶液继续搅拌10min,放入(80±0.5)℃热水浴中,加热反应3h,升温至(90±0.5)℃反应1h。冷却,经200目筛网过滤出料。 

    采用自制乳化剂的乳液体系为1号,采用DNS-86的乳液体系为2号,不添加乳化剂的乳液体系为3号,以SDBS为乳化剂的乳液体系4号。 

    1.3 分析与测试 

    1.3.1 红外光谱分析(FTIR) 

    仪器为Perkin-Elmer公司的1730型傅里叶变换红外光谱仪。将乳液均匀涂布在干燥洁净的载玻片上或聚四氟乙烯片上,室温放置至干燥,于50℃的真空烘箱中放置16h,然后小心地将胶膜层揭下,即可进行测试。 

    1.3.2 耐溶剂性 

    将胶膜分别放入丙酮、甲苯、甲醇和四氢呋喃溶剂,放置1d并不时振摇,观察溶解情况。 

     1.3.3 乳液稳定性测定 

    ①机械稳定性:采用80-2型离心沉淀机(上海手术器械厂)测定。在离心管中加入经过滤的乳液,在2000r/min的转速下旋转2.5h,以不破乳为合格。 

    ②稀释稳定性:取10.0mL乳液样品,加到40.0mL 去离子水中,用玻璃棒轻轻搅拌均匀,密封后静置48h,观察其是否分层或破乳。 

    ③冻融稳定性:将乳液置于冰箱中,(-10±2)℃冷冻18h,取出于室温下融化6h,重复此操作,直至出现分层或凝聚而无法解冻为止。 

    ④ pH 稳定性 : 取两个试管分别装入 5 . 0 mL 待测乳液样品 , 向 2 个试管中分别滴加 0 . 1 mol/ L 稀盐酸和 0 . 1 mol/ L 氢氧化钠溶液至产生凝聚 , 测定此时的 pH 值。 

    ⑤电解质稳定性:取2.0mL 乳液于试管中,加3m 去离子水稀释,将配制的0.25%氯化钙溶液逐滴加入胶乳中,记录胶乳开始出现絮凝时所消耗的电解质溶液的体积。

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